Lapsuussairaudet

Lasten talassemia, verisairaus, jota ei paranneta, mutta hoidetaan

Lasten talassemia, verisairaus, jota ei paranneta, mutta hoidetaan


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Valitettavasti on sairauksia, jotka geneettisistä syistä vanhemmat tarttuvat lapsillemme melkein pystymättä välttämään sitä. Yksi niistä on talassemia, veritauti, jota ei paranna (lapsi voi kantaa geeniä jokaiselta vanhemmaltaan tai vain yhdeltä isältä tai äidiltä), mutta hoidolla, joka voi vähentää oireita ja vaivoja, tässä tapauksessa lapsen rappeutuminen ja heikkous. Otetaan oppia lisää talassemia lapsilla.

Ihmisruumi koostuu normaalisti miljoonista soluista ja jokaisella niistä on tietty toiminto, joka aktiivisuutensa mukaan ylläpitää kehon toimintoja parhaan ja optimaalisen suorituskyvyn saavuttamiseksi. Veren tasolla on punasoluiksi kutsuttuja soluja, joita on määrältään suurin ja joilla on erittäin tärkeä tehtävä, joka on hapen kuljettaminen kehossa koko hemoglobiinin avulla.

Hemoglobiini on veressä oleva proteiini, joka vastaa hapen kuljettamisesta kehon joka nurkkaan, pitämään se hengissä ja terveenä, ja hapen puuttuminen on ristiriidassa elämän kanssa. Valitettavasti lapsilla voi esiintyä verisairaus, joka vaarantaa heidän kehonsa ja Tätä tautia kutsutaan talassemiaksi.

Thalassemia on perinnöllinen verisairaus (molempien vanhempien geenien välittämä), joka vaikuttaa hemoglobiinin tuotantoon punasolujen tasolla. Tämä aiheuttaa anemiaa, joka johtaa alhaiseen punasolujen tai hemoglobiinin tasoon, mikä vaikuttaa hapen kuljetukseen kehossa. Se ei ole tarttuvaa, sillä ei ole paranemista, mutta hoitoa on ja sen vakavuus riippuu siitä, onko lapsella kaksi muuttunutta geeniä (toinen isästä ja toinen äidistä), joten ei voida sanoa, että sillä on parannuskeinoa (se on geneettinen), mutta kyllä voidaan oireiden vähentämiseksi ryhtyä toimenpiteisiin.

Normaalisti punasolut ovat neljän kuukauden ikäisiä ja kehossa tuotetaan päivittäin uusia punasoluja, jotka korvaavat kehon menettämät tai päivittäin kuolleet. Kun on talassemia, nämä punasolut tuhoutuvat nopeasti, aiheuttaen lapselle anemiaa ja tuottaen sarjan oireita, joista mainitsen myöhemmin.

Talassemiasta löytyy useita tyyppejä, mutta yleisimmät ovat:

- Alfa-Thalassemia: kun tämä vaikuttaa alfa-globiinin tuotantoon.

- Beeta-Thalassemia: kun vaikutetaan beeta-globiinin tuotantoon.

Beetatalasemia voi olla kohtalainen tai vaikea, ja siitä kärsivät yleisimmin Afrikan, Aasian ja Välimeren alueen ihmiset. Beetatalassemiassa voidaan saada kolme tyyppiä, ja kukin niistä riippuu mutaatioiden lukumäärästä ja niiden vakavuudesta, jotka ovat:

1. Beetatalassemia-minor: Vain yksi geeni mutatoituu. Anemia on erittäin lievä, oireita vähän, eikä se tarvitse hoitoa.

2. Beetatalasemia (Cooleyn anemia): Mutaatio on molemmissa beeta-globiinigeeneissä. Se on talassemian vakavain muoto. Täällä lapset voivat syntyä ilmeisesti terveinä, mutta se alkaa ilmetä kahden vuoden kuluttua. Se on erittäin vakava ja vaatii hoitoa.

3. Beetatalasemia-välituote: mutaatio on molemmissa geeneissä, mutta vähemmän vakava. Anemia on lievä eikä yleensä vaadi hoitoa.

Jos yli 2-vuotias potilas saapuu toimistooni, jonka vanhemmat neuvottelevat, koska hänellä on paljon heikkoutta, rappeutumista, hengitysvaikeuksia ja kuumetta, joka on korostunut viime viikkoina, etenkin fyysisen toiminnan jälkeen, minun pitäisi kysyä henkilökohtainen ja perheen historia, etsivät mitään patologiaa.

Jos myöhemmin, kun harjoittelen tyhjentävää fyysistä tutkimusta, tajuan, että lapsella on huomattava limakalvon ihonvälitys, lievä keltaisuus, lievä hengenahdistus, vatsan turvotus ja kehonrakenteen epäonnistuminen, velvollisuuteni olisi pyytää laboratoriotestien, kuten täydellinen hematologia, etsien punasolujen määrää ja hemoglobiinia, missä se voisi osoittaa vaikean anemian esiintymisen, suuntautuen tarkennettavan etiologisen anemisen oireyhtymän suuntaan.

Hän pyysi myös veressä olevia raudan talletuksia, jotka voivat lisääntyä komplikaationa hemoglobiinin nopeaan tuhoamiseen, ja epäilee talassemiaa, hän voisi pyytää geenitutkimusta molemmille vanhemmille.

Hoito riippuu siitä, minkä tyyppinen talassemia sinulla on, jos se on vähäinen, pää- tai välitauti, kuten sanoin ennen vakavimpaa talassemia-päätaudia, joka vaatii usein verensiirtoa ja mahdollista luuytimensiirtoa.

Suositukset, joiden avulla voin antaa sinulle tämän tyyppisen sairauden, ovat:

- Pidä lapsesi lastenhoidossa, koska voimme huomata monia oireita, joita vanhemmat eivät joskus ota huomioon, ehkä monta kertaa tietämättömyydestä heistä.

- Ota yhteyttä heti kun heidän lapsensa ilmoittavat epämukavuudesta.

- tärkeä tietää perheen historia, etenkin perinnölliset sairaudet.

- Älä lääkity itse.

Voit lukea lisää artikkeleita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Lasten talassemia, verisairaus, jota ei paranneta, mutta hoidetaan, luokassa lasten sairaudet paikan päällä.


Video: #IoTiRaccontoChe - Campagna Donazione di sangue Policlinico di SantOrsola (Tammikuu 2023).